Objetivos


1. Entrenar profesionales de la salud sobre aspectos técnicos y regulatorios de los medicamentos biológicos.

2. Construir conceptos útiles para la práctica profesional, especialmente para la adquisición de los productos biológicos por parte de las Instituciones Prestadoras de Salud o durante el uso clínico.

3. Actualizar a los asistentes sobre ciencia, tecnología e innovación en farmacología y toxicología, generando competencias que les permita tomar mejores decisiones profesionales.

Aspectos regulatorios
Luis CelisJulian DavidAna Carolina González MuñozANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR

Aspectos regulatorios

Aspectos regulatorios: comparación de las exigencias de las agencias internacionales (EMA, FDA, USFDA), organismos multilaterales (OMS), y la reglamentación Colombiana.

Evaluación de la información científica

Evaluación de la información científica

Evaluación de la información científica: características de los estudios preclínicos y estudios clínicos comparativos, cómo buscarlos y analizarlos. Estudio de casos.

El concepto técnico de medicamentos con énfasis en biológicos

El concepto técnico de medicamentos con énfasis en biológicos

El concepto técnico de medicamentos con énfasis en biológicos. Aspectos técnicos y normatividad vigente.